Retiran un medicamento del mercado europeo por riesgo de muerte

La Agencia Europea del Medicamento recomienda suspender la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidón en la Unión Europea. La entidad advierte que los pacientes tratados pueden sufrir graves daños renales e, incluso, la muerte en las personas muy enfermas o que tengan el riñón afectado.

En 2013 se revisaron las soluciones para perfusión de estos medicamentos en dos procedimientos. También se realizaron «una serie de restricciones y medidas para minimizar el riesgo de mal renal y muerto en unos ciertos pacientes (enfermos críticos, con quemaduras o sepsis, es decir, una enfermedad bacteriana) se pusieron en marcha en este momento», detalla la EMA. En el 2018 se añadieron más restricciones, sin embargo, según el comité «no han garantizado de forma lo bastante segura».

hidroxietil-almidón es un «expansor plasmático coloidal, indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento solo con cristaloides no se considere suficiente», según detalla la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Este medicamento se utiliza a aquellos pacientes que han perdido sangre después de una lesión o cirugía.