La EMA empieza a evaluar la vacuna de Hipra contra la covid-19
El regulador europeo dice que los datos preliminares apuntan que la vaccinia es «efectiva» contra el virus

El Trueta empieza a vacunar a los voluntarios de la fase III de la vaccinia de Hipra contra la covid-19
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha empezado a evaluar la vacuna de Hipra contra la covid-19. En un comunicado, el regulador europeo apunta que inicia ya el estudio de los resultados preliminares de las pruebas de laboratorio y clínicas en adultos, que apuntan que la vacuna es «efectiva» contra el virus y sus variantes, incluida la ómicron.
«La EMA evaluará los datos disponibles para decidir si los beneficios son superiores a los riesgos», asegura el regulador europeo, que dice que hoy por hoy no puede estimar cuando se pronunciará sobre la autorización de la vaccinia.