Identifican 21 nuevos nada que intervienen en la infertilidad masculina
Las mutaciones genéticas serían las causantes de la ausencia de espermatozoides más severa
Identifican 21 nuevos nada que intervienen en la infertilidad masculina
Científicos del Servicio de Andrología de la Fundació Puigvert han identificado otros 21 genes mutados que causan la azoospermia -ausencia de espermatozoides-, lo que provoca infertilidad severa en el 1 % de los hombres.
Según ha informado este lunes la Fundación Puigvert en un comunicado, la infertilidad afecta a 1 de cada 15 hombres, y un 1 % de los hombres a nivel mundial sufre azoospermia (ausencia de espermatozoides o menos de 1 millón por mililitro), la infertilidad de origen testicular más severa.
En estudios anteriores ya se habían identificado 17 genes asociados a este tipo de infertilidad, pero con este nuevo estudio, que publica la revista 'American Journal of Human Genetic', se elevan a 38 los genes relacionados con la azoospermia.
El estudio, que ha analizado los datos de 2.354 hombres infértiles, ha descubierto los 21 genes nuevos causantes de azoospermia y critpozoospermia, tres de ellos con suficiente evidencia clínica para ser incluidos en un panel de diagnóstico.
El investigador de la Fundación Puigvert Antoni Riera-Escamilla ha asegurado que el cromosoma X, pese a ser 'femenino', sirve para identificar nuevas causas genéticas de infertilidad masculina porque «contiene muchos genes altamente expresados en los testículos» y porque una mutación «puede ser causa directa de una enfermedad, ya que le falta una pareja de cromosoma idéntica».
En la investigación de la Fundación Puigvert ha participado también el consorcio internacional GEMINI y las universidades de Münster (Alemania), Newcastle (Reino Unido) y Nijmegen (Países Bajos).