Hipra prevé formar parte de la campaña de vacunación este otoño
La farmacéutica espera la autorización de la EMA en los próximos meses y destaca la «versatilidad» de la vaccinia
![Parte de las instalaciones de la farmacéutica Hipra d'Amer, donde se está desarrollando la nueva vacuna contra la covid-19.](https://imagenes.diarimes.com/files/image_large/uploads/2023/11/23/655eaa4ed7e57.jpeg)
Hipra prevé formar parte de la campaña de vacunación este otoño
La farmacéutica Hipra espera formar parte de la campaña de vacunación contra la covid-19 este otoño. La directora d'I+D y Registros de la compañía, Elia Torroella, ha asegurado durante un encuentro informativo en Madrid que cada día están «más cerca» de tener una fecha y que esperan que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) lo autorice en los próximos meses para poder empezar a comercializarla. Torroella ha dicho que, aunque inicialmente preveían tener los permisos entre mayo y junio, la situación ha «cambiado» a nivel «de regulación» y los ha obligado a aportar más información pero se ha mostrado «convencida» que estará pasado el verano.
Desde de Hipra destacan la «versatilidad» de la vaccinia para adaptarse a las nuevas variantes, la alta capacidad «neutralizando» que ofrece a las que hay actualmente y los niveles de inmunidad que mantiene a los seis meses de la administración.
La farmacéutica, de hecho, está trabajando en nuevos prototipos en animales y en monodosis de caras al primer trimestre del 2023.
La vacuna de Hipra podría empezar a administrarse este otoño. La farmacéutica se mostró convencida de que será así en un encuentro informativo en Madrid, donde también dijo que aunque no pueden dar una fecha concreta, esperan que la EMA la autorice en los próximos meses.
Durante el acto, la directora de I+D, Elia Torroella, ha admitido que el proceso ha sido más largo de lo previsto inicialmente pero ha dicho que esto era «normal» porque durante la pandemia las situaciones han ido cambiando y los requisitos establecidos, también. «La semana pasada nos reunimos con la Agencia Europea del Medicamento, ya sabemos lo que quieren y estamos trabajando para darles todos los datos», ha asegurado.
Compra europea centralizada y precio «económico»
En este sentido, ha explicado también que están trabajando en un acuerdo de compra centralizada en la Unión Europea y, aunque ha dicho que por temas de confidencialidad no podía dar detalles, el proceso está «muy avanzado».
Tampoco concretó de cuántas dosis se trataría pero insistió en que Hipra tiene una capacidad de producción «enorme» y que ya han producido más de 100 millones de dosis de la sustancia activa. «Hemos comprado también el resto de materiales necesarios para asegurarnos de que tendremos suficiente stock», ha añadido. En cuanto al precio, ha dicho que será «mucho más económico» que el de las vacunas de RNA.
Torroella también ha remarcado que los estudios realizados hasta ahora demuestran una alta efectividad frente a las nuevas variantes de la Covid-19 y ha insistido en que la vacuna que tienen a punto tiene una alta capacidad para adaptarse. De hecho, ha dicho que ya están probando nuevos prototipos en animales y que en breve empezarán un ensayo en niños y adolescentes de la vacuna con unos 3.000 participantes.
Alta inmunidad y pocos síntomas
Por otra parte, ha dicho que se ha registrado una elevada inmunidad en las personas vacunadas a los seis meses y que los efectos secundarios que provoca son muy leves. Por ello, ha dicho, como se plantea como dosis de refuerzo estos dos factores pueden ayudar a «convencer» a ciertos grupos de población.
La directora de I+D de la compañía ha remarcado que existe «mucho interés» en esta vacuna en varios países europeos y que están en conversaciones con otras de Sudamérica y Asia. «Una vez tengamos la autorización europea podremos pedir la de otros países», ha añadido.