Retiran de las farmacias todos los lotes de este test covid por una bacteria
Se trata de un test rápido de antígenos para autodiagnóstico por saliva fabricado en China
¿Cuántos tipos de test existen para detectar la covid-19 y en qué se diferencian?
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)ha informado este viernes del cese de comercialización y retirada del mercado detodos los lotes del test rápido de antígenos para autodiagnóstico por saliva 'Rapid COVID-19'al estar contaminada por una bacteria. Además de solicitar el cese voluntario y definitivo de la comercialización del producto y la retirada de todos los lotes del mercado español fabricadopor Anbio (Xiamen) Biotechnology co.ltd (China)con representante autorizado en Holanda, la Agencia del Medicamento ha pedido a la ciudadanía que si dispone de unidades de estos productos, no los utilice.
Cuatro lotes afectados
Según la AEMPS, la medida de cese y retirada del producto se debe «a lacontaminación por Pseudomonas aeruginosade la solución de extracción en un nuevo lote 2022012101, siendo ya cuatro los lotes afectados».
Como parte de la investigación, la AEMPS ha realizado ensayos en su propio laboratorio para comprobar la calidad microbiológica de la solución del lote 2022012101, detectando niveles de microorganismos por encima de los especificados en los ensayos de recuento, así como la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa.
Retirada de las farmacias
La Agencia Española del Medicamento también ha ordenado a las oficinas de farmacia que comprueben si disponen de unidades y si es así no las distribuya y las retiren de la venta.
Informa la AEMPS de que ha tenido conocimiento de la distribución del producto (referencia A606201) enMadrid, Sevilla y Barcelona,si bien podría haber más distribuidores no identificados.