Identifican un mecanismo molecular implicado en el desarrollo de la diabetes de tipo 2

Investigadores de la Universitat de Barcelona (UB), l'Institut de Recerca Biomèdica (IRB) y el Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Diabetis i Malalties Metabòliques Associades (CIBERDEM) han identificado un mecanismo molecular implicado en el desarrollo de la diabetes de tipo 2.

Un nuevo estudio, publicado en la revista 'Redox Biology', describe una disminución de las proteínas mitocondriales que se asocia con un incremento del óxido nítrico intracelular que - según los investigadores - podría ser un método de diagnóstico de la enfermedad.

Las mitocondrias son los orgánulos encargados de producir la energía celular, y hay evidencias que relacionan disfunciones en su funcionamiento con la resistencia en la insulina característica de la diabetes de tipo 2. Los investigadores han analizado muestras musculares de pacientes obesos con diabetes de tipo 2, pacientes obesos con diabetes de inicio precoz y en un modelo animal de diabetes.

Los resultados abren la puerta a la investigación sobre los efectos de las enzimas que producen óxido nítrico. Asimismo, permitirán estudiar el efecto de la abundancia de las ARNmt sintetases, y qué relación tienen con la síntesis de proteínas mitocondriales.

La diabetes de tipo 2 es una enfermedad crónica por la que el cuerpo no produce bastante insulina, o no la utiliza de forma eficaz. Está causada por la combinación de una predisposición genética en la obesidad, un estilo de vida sedentario y una dieta poco saludable, y afecta a millones de personas en todo el mundo.