Sanidad autoriza un medicamento intravenoso para prevenir la migraña

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) ha autoritzat la comercialització d'un nou tractament preventiu de la migranya en adults de la farmacèutica espanyola Lundbeck, segun ha avançat Redacció Mèdica.

Aquest medicamentés el primer i únic anticòs monoclonal anti-CGRP intravenós aprovat per a la prevenció de la migranya a la Unió Europea i arriba a Espanya enguany. Aquesta dirigit a adults que tenen almenys quatre dies de migranya al mes.

El medicament autoritzat és Vyepti (eptinezumab), que ha estat desenvolupat específicament per a una administració intravenosa. Per a aconseguir-ho, es requereix una recepta mèdica i un diagnòstic hospitalari. L'autorització es basa en l'èxit que ha tingut en els assajos clínics de fase III en els quals va aconseguir una reducció dels dies de migranya al mes en un 50%.