Una compañía del Grupo Grifols presenta resultados positivos en fase 2 de una vacuna contra el Alzhéimer
Es una inmunización para los pacientes en fase inicial
![Un metge observa els resultats d'un TAC.](https://imagenes.diarimes.com/files/image_large/uploads/2023/11/23/655f8a91ca2c4.jpeg)
Una compañía del Grupo Grifols presenta resultados positivos en fase 2 de una vacuna contra el Alzhéimer
La compañía del Grupo Grifols Araclon Biotech ha presentado resultados positivos en fase 2 de una vacuna contra el Alzhéimer. ABvac40 es una vacuna activa contra el péptido Aß40- para el tratamiento de pacientes de esta enfermedad en fase inicial. Los resultados muestran que tuvo un perfil de seguridad favorable, provocó respuesta inmunitaria robusta y demostró algunos beneficios cognitivos potenciales en pacientes con Alzhéimer en fase inicial. El ensayo no tenía la potencia necesaria para determinar la eficacia en las escalas neuropsicológicas, pero el grupo tratado con la vacuna mostró una reducción de hasta el 38% en la progresión de la enfermedad, según la puntuación del Mini-Mental State Examination.
En el grupo de tratamiento no se notificaron casos de inflamación ni de meningoencefalomielitis aséptica, y se van registrado pocos casos de microhemorragias, comparable con el grupo de control. No hubo que interrumpir el tratamiento en ningún caso.
Los investigadores creen que esta vacuna prevé reacciones nocivas y evita los desencadenantes inmunitarios responsables de la meningoencefalitis, una complicación observada en vacunas anteriores contra el Alzhéimer. Les nuevas investigaciones sugieren que el péptido Αβ40 tiene un papel en el angiopatia amiloide cerebral, una afección muy prevalente en los enfermos.
Otras pruebas neuropsicológicas mostraron también resultados favorables en comparación con el grupo de control. Las escalas globales o funcionales no mostraron diferencias. La resonancia magnética volumétrica mostró un menor aumento de la atrofia cerebral en el grupo tratado con la vacuna.
ABvac40 se estudió en un ensayo de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado realizado en 23 centros de la UE. Participaron 134 pacientes.