Diari Més

Salud

Un fármaco probado en ratones reduce en más de un 90% el crecimiento de un tipo de tumor pediátrico

El estudio de Vall d'Hebron permite empezar a diseñar un ensayo clínico para administrar 4SC-205 contra el neuroblastoma

La puerta con las letras en la entrada de las nuevas consultas externas del Hospital Infantil de Vall d'Hebron.

Un fármaco probado en ratones reduce en más de un 90% el crecimiento de un tipo de tumor pediátricoACN

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Un fármaco probado en ratones reduce en más de un 90% el crecimiento del neuroblastoma, un tipo de tumor pediátrico. El estudio, hecho por investigadores del Vall d'Hebron en modelos de neuroblastoma en ratón, ha probado que la administración de un nuevo fármaco denominado 4SC-205 es efectivo contra la proteína KIF11, una proteína necesaria para que las células tumorales puedan seguir dividiéndose. El neuroblastoma representa entre el 8% y el 10% de todos los cánceres infantiles y el 15% de todas las muertes por cáncer en niños. Los resultados del estudio, publicados en la revista Clinical and Translational Medicine, abren la puerta a un nuevo tratamiento y permiten ahora empezar a diseñar un ensayo clínico para administrar 4SC-205 con otros fármacos antitumorales.
Y es que el estudio también ha analizado el efecto del fármaco 4SC-205 en combinación con otros que se utilizan actualmente delante del neuroblastoma y en todos ellos se comprobó que el 4SC-205 potencia el efecto antitumoral de los otros fármacos, dando así la posibilidad a los oncólogos pediátricos de poder utilizarlo en diferentes combinaciones.

«El conocimiento generado en este proyecto nos permite empezar a diseñar el primer ensayo clínico con estas nuevas combinaciones», afirman los doctores Miguel Segura, investigador del grupo de Recerca Translacional en Cáncer en la Infancia y la Adolescencia, y Anna Santamaría, cabeza del grupo de Investigación Biomédica en Urología, y líderes del estudio.

Además, a diferencia de otros inhibidores de KIF11, el fármaco 4SC-205 se puede administrar de forma oral, hecho que permite administraciones más seguidas, pero con dosis más bajas, mejorando así su tolerabilidad y manteniendo el efecto antitumoral.

Los autores del estudio utilizaron modelos de ratón generados a partir de tumores de pacientes de Vall d'Hebron, método que representa la realidad de los niños con neuroblastomes. «El efecto del fármaco en nuestros modelos de neuroblastoma en ratón es muy contundente», afirma Marc Masanas, investigador del grupo de Recerca Translacional en Cáncer en la Infancia y la Adolescencia del Vall d'Hebron Investigación y primer autor de este estudio.

Aparte, el fármaco también fue eficaz atacante a metástasis en el hígado y médula ósea, dos de los órganos mayoritariamente afectados por la metástasis en neuroblastoma. El estudio ha sido financiado por el programa LAB AECC, unas ayudas de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) destinadas a grupos emergentes para que consoliden sus líneas de investigación.

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