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Buenas noticias sobre el tratamiento de uno de los cánceres ginecológicos más comunes

Investigadores del VHIIR y la UAB prueban una nueva estrategia terapéutica para el cáncer de endometrio agresivo

El cáncer de endometrio es uno de los más comunes.

Buenas noticias sobre el tratamiento de uno de los cánceres ginecológicos más comunesNational Cancer Institute

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Investigadores del Foso de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR), de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y del Instituto de Neurociencias de la UAB han identificado una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer de endometrio agresivo. El cáncer de endometrio es el cáncer ginecológico más común y supone el cuarto tipo de tumor más frecuente en mujeres a los países desarrollados. Si se detecta de forma temprana tiene un buen pronóstico pero los casos más avanzados y agresivos tienen una alta mortalidad y a menudo son resistentes a la quimioterapia. La nueva estrategia se basa en la inhibición de la proteína kinasa ERK5.

El bloqueo de esta proteína permite reducir la proliferación de las células cancerosas, promover su muerte y potenciar el efecto de la quimioterapia.

En los últimos años, la proteína ERK5 está siendo estudiada por su papel en el desarrollo de varios tipos de cáncer sólidos. La investigadora del grupo de Proteïnes Kinases y Càncer del VHIR y del Instituto de Neurociencias de la UAB, la doctora Nora Diéguez, explica que han comprobado que hasta un 48% de las pacientes con cáncer de endometrio tienen alteraciones en la vía de señalización de ERK5 y que, además, presentan una peor supervivencia.

En este estudio, los investigadores han encontrado que ERK5 es una buena diana terapéutica para el tratamiento del cáncer avanzado de endometrio. Y es que entender las vías de señalización que están alteradas al cáncer de endometrio permite el diseño de nuevas estrategias terapéuticas para mejorar el pronóstico de las pacientes, apunta la cabeza del grupo de Proteïnes Kinases y Càncer del VHIR, el doctor José Miguel Lizcano.

Desarrollo de un fármaco

El trabajo se ha llevado a cabo en modelos celulares y de ratones. Los investigadores han desarrollado el nuevo inhibidor de ERK5 JWG-071, actualmente en fase de desarrollo preclínico. Han observado que la inhibición de al vía de señalización de ERK5 reduce la proliferación de las células tumorales y favorece su muerte y, por lo tanto, la reducción del tamaño del tumor. Este efecto es medido a través de NF-kB, un factor de transcripción que regula la supervivencia de diferentes tipos tumorales. En este sentido, Lizcano ha destacado que han demostrado que ERK5 sería una dina terapéutica eficaz contra el cáncer de endometrio, ya que en los modelos animales utilizados potencia la eficacia de la quimioterapia.

JWG-071 es el primer inhibidor oral y selectivo de ERK5 que ha mostrado actividad antitumoral y seguridad en modelos animales. El doctor ha asegurado que los estudios hechos hasta ahora permiten avanzar hacia el desarrollo clínico de este fármaco en pacientes oncológicas.

En el estudio también han colaborado el grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR y el grupo de investigación de Patología Oncológica del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida).

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