La Agencia Española del Medicamento aprueba un segundo respirador de emergencia
Lo han desarrollado profesionales del Hospital Germans Trias i Pujol, el Clínic y la Universitat de Barcelona
La Agencia Española del Medicamento aprueba un segundo respiradero de emergencia
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha aprobado este lunes un estudio clínico con el respirador de emergencia RESPIRA, el segundo desarrollado por profesionales del Hospital Germans Trias i Pujol, el Clínic y la Universidad de Barcelona.
Tal como han informado las instituciones en un comunicado, la autoridad sanitaria ha dado el visto bueno al dispositivo de ventilación de emergencia, que ha diseñado la compañía GAPInnova, y que comenzará a usarse ahora en investigación clínica.
Se trata de un respirador pensado para emplearlo en ausencia de uno tradicional, que automatiza los dispositivos de reanimación manual presentes en los centros sanitarios y que permite monitorizar en tiempo real las variables de los pacientes de forma personalizada.
El aparato tiene una opción, además, para controlar de forma remota variables como la frecuencia y el volumen de aire y oxígeno aportados al paciente.
Inicialmente, el estudio se llevará a cabo en el Hospital Clínic y en el Can Ruti, pero después se ampliará a otros hospitales catalanes y españoles.
El equipo de producción está preparado ya para comenzar a fabricarlo y calcula que se podrán obtener más de 100 unidades diarias y entre 700 y 1.000 semanales.
El pasado viernes la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ya autorizó un modelo de respirador de urgencia, en ese caso diseñado por la compañía Protofy.xyz, que la empresa automovilística Seat ya está fabricando en su planta de Martorell (Barcelona).