PortAventura Dreams recibe a las primeras familias para ayudar a la recuperación de niños con enfermedades graves

PortAventura Dreams recibe este martes a las primeras familias con niños con enfermedades graves que podrán disfrutar de una estancia gratuita de seis días al complejo de ocio. Los pacientes han pasado por hospitales como Sant Joan de Déu, el Niño Jesús de Madrid y la Vall d'Hebron, que colaboran con el proyecto junto con la Cruz Roja. El hospital barcelonés hará un estudio psicológico pionero para medir los beneficios del ocio en la salud y en el bienestar emocional de los niños y las familias. La villa dispone de seis viviendas, de espacios comunes, campo de fútbol y jardines, además de un restaurante y salas polivalentes. De entrada, está previsto que cada año disfruten del programa unas 200 familias seleccionadas por un comité médico.

Este martes se instalan las seis primeras familias que disfrutarán de PortAventura Dreams, un complejo que ha costado unos 4 MEUR y que ocupa casi 9.000 metros cuadrados. El objetivo es ofrecer un espacio que contribuya en la terapia de recuperación a través del ocio, la diversión, la interacción y momentos de unión familiar.

La selección de los beneficiarios va a cargo de un comité médico independiente, formado por profesionales de los hospitales participantes en la iniciativa, junto con la Cruz Roja. Son niños y jóvenes de entre cuatro y diecisiete años que hayan sufrido una enfermedad muy grave. Por su parte, la Fundación PortAventura cubrirá el coste de la estancia semanal y ofrecerá acceso libre a los tres parques y la posibilidad de hacer actividades y excursiones al territorio.

El Hospital Universitari Vall d'Hebron aprovechará la experiencia para emprender un ensayo pionero sobre los beneficios que tiene para los pacientes participar en acciones de ocio y entretenimiento. «Los resultados esperados son una mejora en el bienestar emocional tanto del niño como de la familia, una vez salga de una enfermedad grave o esté sufriendo una enfermedad crónica y esté en fase de recuperación», ha señalado la subjefa asistencial del centro, Rocío Cebrián. Los resultados se conocerán en seis meses.

Los impulsores del proyecto insisten en que la intención también es centrar la atención en el conjunto familiar y no tan sólo en el niño enfermo. «Nos gusta hablar de patologías familiares, ya que de alguna manera la enfermedad afecta a toda a la familia», ha apuntado el gerente del hospital Niño Jesús de Madrid, César Gómez.

El proyecto beneficiará a unas 200 familias cada año. Marta y Vicente son los padres de un niño de once años diagnosticado con un tumor óseo. Son de un pueblo de Cáceres, aunque el último año el hijo, Mario, ha sido ingresado en Madrid. Los padres se han tenido que repartir las tareas y recurrir a la familia con el fin de poder atender también a la otra hija, de sólo cinco años.

Nos hace mucha ilusión estar los cuatro juntos después de un año que hemos estado muy separados. Los niños necesitan evadirse y eso será una dosis de ánimo y de vitamina», han explicado los padres. Mario, junto con el resto de beneficiarios, podrá disfrutar de una de las seis viviendas de 135 metros cuadrados, de los espacios de juegos, campo de fútbol y jardines que rodean el recinto. El parque ha reservado espacio para construir dos viviendas más en una próxima fase.