«Quiero compartir experiencias y ofrecer recursos para ayudar a gente autista»

Análisis de psicólogos especialistas, testimonios en primera persona, reportajes publicados en medios de comunicación o recursos de orientación laboral conforman el blog de internet liderado por Elisenda Pascual, diagnosticada con TEA –Trastorno del Espectro Autista- a los 48 años y socia y colaboradora habitual de Aspercamp, la asociación d'Asperger y TEA del Campo de Tarragona. El blog (https://sisocautista.blogspot.com), llamadoSí, soy autista , es un proyecto en el cual colaboran diferentes personas y nace gracias a Aspercamp, según explica Pascual: «Las actividades organizadas por la entidad me permitieron conocer personas muy interesantes que me han ayudado a sacar adelante el proyecto».

Pascual, graduada en Psicología y Psicopedagogía, fue diagnosticada con TEA a los 48 años. El TEA, según explica a la directora de Aspercamp, Laura Recha, tiene tres niveles, pero el más conocido socialmente siempre ha sido el más alto, el tercero, lo cual provocaba dificultades a la hora de realizar el diagnóstico en los del primer nivel, donde se encontrarían las personas con Asperger. Pascual, en su caso, recibió el diagnóstico por la psiquiatra de hacía más de una década de su hijo, también con TEA. «Hoy día, hay muchos estereotipos equivocados del autismo y todavía muchos psicólogos no saben detectarlo ni como se nos tiene que ayudar. Por eso, entidades como Aspercamp son necesarias, porque dan visibilidad y atienden las familias», a expresa Pascual.

El blog es un proyecto cooperativo donde Pascual hace difusión del testimonio de varias personas y profesionales. Uno de los recursos que ofrece es la orientación laboral, ya que ella misma, durante su vida, ha tenido dificultades en este sentido por su condición. «La etapa laboral es una lucha constante. Siempre estás intentando que todo funcione, trabajas mejor que nadie, pero no acabas de encajar», comenta. «Las personas con TEA, a nivel educativo y laboral acostumbran a tener la sensación de rechazo», añade Recha.

El rechazo y las ganas de encajar en la sociedad provocan el masking, que supone fingir para adaptarse al entorno. «El enmascaramiento durante mucho tiempo tiene efectos negativos en la salud mental y puede provocar ansiedad o depresión», apunta a la directora de Aspercamp. En el caso de Pascual, la angustia para no encontrar su sitio dentro de la sociedad derivó en una enfermedad degenerativa de la espalda. «Durante mi vida he sentido la frustración de intentarlo una vez detrás de la otra y no salir adelante», relata Pascual, quien ha llegado a trabajar en 30 empresas diferentes.

Al mismo tiempo, Recha insiste en que esta situación no significa que las personas con TEA no quieran socializar: «Quieren estar con gente, pero el contacto social que reciben no es el que necesitan porque oyen que no pueden comportarse como son ellos mismos. Entonces tienen que hacer un sobreesfuerzo». Por este motivo, desde de Aspercamp, entidad que atiende 420 núcleos familiares, aseguran que la integración social de personas con TEA también se tiene que tener en cuenta por los neurotípicos –personas sin la condición.

La misma Recha agradece el blog de Pascual y recomienda también el de Carles Vallvè (https://blog.socasperger.cat ), quien también fue diagnosticado con TEA y ha hecho alguna charla para Aspercamp. A su vez, Pascual define su blog como un espacio «de humanidad compartida». «Cuando te pasa alguna cosa y no ves a nadie más con el mismo problema, te sientes extraño o, incluso, estropeado, pero cuando descubres a otra gente como tú, desaparecen la sensación de aislamiento y la soledad», expresa.

El trabajo de Aspercamp

Paralelamente al blog de Pascual, Aspercamp también da visibilidad de múltiples maneras a la realidad que vive la gente con TEA. Uno de los recursos para conseguir este objetivo es el podcast Una manera diferente de ver el mundo , donde se tratan temas como la alimentación, la hipersensibilidad o el recibimiento del diagnóstico, entre otros, y participan psicólogos, familiares de gente con TEA y adultos diagnosticados con TEA, ya que, según apunta Recha, desde la fundación de la entidad, hace más de una década, ha ido creciendo progresivamente el número de adultos. «Mucha gente asocia el Asperger a la infancia y a la adolescencia y no tienen en cuenta que también está presente en la edad adulta», expresa.

De momento, se han publicado seis episodios, de una duración aproximada de 20 minutos cada uno, y la intención es hacer 12. Uno de los propósitos de los podcasts es concienciar a las personas sin familiares con TEA para que conozcan qué supone tener esta condición. El proyecto empezó estando subvencionado por Ford Tarraco Center y, los últimos capítulos, lo ha sido por Obra Social la Caixa.

Aspercamp también lleva a cabo otras actividades para ayudar gente con TEA, como Emplea't, un programa que, con la colaboración del Ayuntamiento y el Port de Tarragona, pretende fomentar su inserción en el mundo laboral. Por otra parte, Recha asegura que, con los departamentos territoriales de Salud, Enseñanza y Derechos Sociales, Aspercamp ha organizado el próximo 4 de octubre una formación en línea –la cual se podrá ver repetida posteriormente– dirigida a los profesionales de las ramas mencionadas para explicar cómo atender a las personas con TEA correctamente. «Están cogiendo conciencia que hay un porcentaje muy grande de población con la condición y hay cosas que mejorar», señala Recha.