La inmunoterapia sumada al tratamiento estándar mejora la supervivencia en pacientes con cáncer de cérvix metastático

El cáncer de cuello uterino metastático o recurrente en pacientes que no pueden ser tratadas con cirugía o radioterapia tiene un pronóstico pobre. En esta situación, el tratamiento estándar de primera línea es la combinación de quimioterapia más el antiangiogénico bevacizumab, cuya aprobación se basó en los resultados de un estudio (GOG240) con una media de supervivencia general de 17 meses y una supervivencia libre de progresión de 8,2 meses. Ahora, los resultados de un ensayo clínico internacional liderado por la Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) confirman que añadir inmunoterapia a la combinación estándar mejora la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión. Los resultados se han publicado en la revista The Lancet.

En el ensayo clínico internacional de fase III BEATcc, la media de supervivencia global de las pacientes tratadas con inmunoterapia más el tratamiento estándar fue de 32,1 meses delante de los 22,8 meses en las mujeres que recibieron únicamente la combinación estándar.

La doctora Ana Oaknin, jefa del Grupo de Neoplasias Ginecológicas del VHIO, indica que en el estudio GOG240, que sirvió de base para aprobar el actual tratamiento estándar, menos del 40% de las pacientes sobrevivieron a los dos años, mientras que en el ensayo BEATcc, el 60% de las pacientes que recibieron inmunoterapia junto con bevacizumab y quimioterapia estaban vivas a los dos años.

Ante estos resultados, la doctora Oaknin, primera autora del estudio, concluye que añadir inmunoterapia al tratamiento estándar «tendría que ser considerado una nueva opción de tratamiento de primera línea para las pacientes con cáncer de cérvix metastático o recurrente después de ser aprobado por las agencias regulatorias, visto el gran impacto que tiene en la supervivencia global».