Autorizan un fármaco para un tipo de afectados de Alzhéimer que ralentiza la enfermedad

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por las siglas en inglés) ha autorizado un fármaco denominado Leqembi que trabaja en la ralentización de la enfermedad de Alzheimer. El producto se autoriza sólo para un tipo de enfermos, un grupo que no tiene ninguna copia de ApoE4 o sólo tiene una, una variante del gen para la proteína apolipoproteïna E.

Estos pacientes tienen menos probabilidades de experimentar un reconocido efecto secundario del fármaco Leqembi que los que tienen dos copias de ApoE4. El efecto secundario implica la inflamación y posibles hemorragias del cerebro. La EMA considera, pues, que en el perfil concreto de enfermos con una o ninguna copia de ApoE4, los beneficios de tomar el fármaco superan los riesgos.

La entidad europea ha llegado a esta conclusión después de que el fabricante le pidiera que reexaminara la opinión negativa que había tomado inicialmente el 24 de julio para todos los pacientes de Alzheimer. Los primeros análisis no distinguían entre grupos de pacientes, mientras que en los segundos sí que se ha hecho esta distinción.

Según la EMA, los nuevos estudios indican que la posibilidad de sufrir efectos secundarios después de tomar Leqembi es del 8,9% en los enfermos con una o ninguna copia de ApoE4, mientras que el porcentaje sube hasta el 12,6% si se tienen en cuenta todos los pacientes sin distinción.