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Abren campaña de micromecenazgo para investigar la fibromialgia en hombres

Investigadores de la Universitat Rovira i Virgili (URV) de Tarragona lideran la investigación

Varios miembros del equipo investigador del proyecto: Lluís Rosselló, Pilar Montesó y Marisa Panisello y Carme Campoy.

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Investigadores de la Universitat Rovira i Virgili (URV) de Tarragona han abierto una campaña de micromecenazgo para liderar una investigación sobre la fibromialgia en hombres, una enfermedad crónica poco estudiada en el sexo.

En el proyecto, que lidera la profesora del Departamento de Enfermería de la URV Pilar Montesó, participan, entre otros, Lluís Rosselló, reumatólogo del Hospital de Santa Maria de Lérida; Marisa Panisello, profesora de Enfermería del campus Terres de l'Ebre de la URV, y Carmen Campoy, de la Universidad de Lérida.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta al sistema muscular y óseo, con síntomas psicológicos relacionados, que se asocia principalmente a las mujeres ya que sólo hay un hombre por cada nueve mujeres diagnosticadas.

«Eso explica que esté poco estudiada en el sexo masculino, aunque los síntomas pueden ser más graves. Como consecuencia, nos encontramos con que al personal sanitario le cuesta más reconocer la enfermedad si la sufre un hombre, e incluso es difícil para el mismo paciente. Por lo tanto, el diagnóstico es más tardío y la recuperación acostumbra a ser más difícil», ha apuntado Montesó.

El objetivo de la investigación es mejorar el conocimiento científico sobre la fibromialgia, especialmente en los hombres, para que sea más fácil de diagnosticar y para conseguir fondos para llevarla a cabo han puesto en marcha una campaña de micromecenazgo a través de la plataforma Precipita de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología, especializada a promover la financiación colectiva de la ciencia.

Montesó ha adelantado que el proyecto explorará como perciben los hombres la fibromialgia, como los afecta que sea una enfermedad mayoritariamente de mujeres, y cómo influye el ejercicio a la hora de mejorar o no su calidad de vida, entre otros aspectos.

El proyecto, en el que también colaboran el Luther College y la Clínica Mayo de los EE.UU., usará una metodología de investigación mixta pero con predominio de instrumentos cualitativos, como grupos focales, ha explicado a la investigadora, que también espera que los resultados permitan comparar como se atiende la enfermedad en dos sistemas sanitarios diferentes, el catalán y el americano.

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