Un estudio de la URV confirma que un antibiótico veterinario limita la replicación del coronavirus

Un estudio del Grupo de Investigación Quimioinformática y Nutrición de la URV ha conseguido demostrar ahora que un nuevo fármaco, el Sarafloxacin, también tiene capacidades inhibidoras de una enzima clave en la replicación y la transcripción del virus responsable de la COVID-19

Los resultados experimentales con la Sarafloxacin han demostrado también que su capacidad para frenar la replicación del virus es todavía más elevada que los dos fármacos antinflamatorios que se habían validado inicialmente dentro de la iniciativa europea de validación experimental, COVID Moonshot. Como resultado del estudio de la URV se habían predicho que siete de los 6.466 fármacos que se habían detectado después de hacer un cribado computacional podían tener la capacidad de inhibir la M-pro, la enzima clave en la replicación del virus.

Según Gerard Pujadas, investigador principal del grupo de investigación , esta nueva confirmación apunta que la metodología computacional diseñada en la URV «es altamente efectiva para detectar inhibidores de la M-pro en bases de datos moleculares».

Según añade el investigador, «aparte de para reposicionar fármacos autorizados, esta estrategia computacional también podría ser utilizada para buscar nuevos fármacos para el tratamiento de la COVID-19 en otras bases de datos moleculares».

Se espera que las cuatro moléculas restantes determinadas en el cribado sean seleccionadas próximamente para comprobar también la bioactividad.

Encontrar fármacos que puedan inhibir la infección causada por el SARS-CoV-2 es un paso esencial mientras se espera la vacuna que pueda frenar la expansión del virus.